Рабочая программа по органической химии

Раздел Химия
Класс -
Тип Рабочие программы
Автор
Дата
Формат doc
Изображения Есть
For-Teacher.ru - все для учителя
Поделитесь с коллегами:


Қазақстан Республикасының білім және ғылым министрлігі

Павлодар технологиялық колледжі


Министерство образования и науки Республики Казахстан

Павлодарский технологический колледж


Бекітемің

Дир. ОІ жөніндегі орынбасары

_________ Ш.У.Бектұрғанова

2015 ж. «_____» _______________


Оқу жұмыс бағдарламасы

Рабочая учебная программа


Оқытушы

Преподавателя Аспанова Гульнура Серикжановна


«Органикалық химия» пәні бойынша жұмыс бағдарламасы типтік бағдарлама негізінде құрастырылған.

Рабочая программа разработана на основании типовой учебной программы по дисциплине «Органическая химия»

2013 ж. «18» қыркүйек тіркеу № 541

Регистрационный № 541 от 18.09.2013 года


0814000 «Полимер өндіріс технологиясы » мамандығы үшін мамандығы үшін

Для специальности 0814000 «Технология полимерного производства»


Оқыту сағаттарын бөлу

Распределение учебного времени

курс

Барлық сағат/всего часов

Оның ішінде/из них

Теориялық сабақ/теоретических ханятий

Зертхана жұмысы/лабораторные работы

Тәжірибе сабағы/практические занятия

Курстық жұмыстар/

курсовых работ

Сем.№ 1

Сем.№ 2

Сем.№ 1

Сем.№ 2

Сем.№ 1

Сем.№ 2

Сем.№ 1

Сем.№ 2

II

104

28

28

20

28






Топтарда оқылатын пән

Предмет изучается в группах

Оқу жылы/учебный год

Курстың нөмірі/номер курса

Топтың шифрі/шифр группы

2015 - 2016

II

ПП-21


Жалпы білім беретін пәндердің циклдік-әдістемелік комиссиясы отырысында қаралды

2015 ж. «____» _________ № ___ хаттама

ЦӘК төрайымы __________/С.Ж. Кабулова/

Структура рабочей программы


  1. .

Пояснительная записка

3

Тематический план

4 - 5

Содержание учебной программы

6 - 8

Цели дидактического процесса

9

Перечень лабораторно-практических занятий

10 - 11

Контрольные задания

12 - 19

Литература

20

1. Пояснительная записка


Настоящая рабочая программа разработана в соответствии с Типовой учебной программы по дисциплине «Органическая химия» для учащихся специальности 0814000 «Технология полимерного производства» от 24 апреля 2013 года.

Настоящая рабочая программа по дисциплине «Органическая химия» предусматривает изучение обучающимися теоретических основ органической химии, способов получения и свойств отдельных классов органических соединений, сфер применения их важнейших представителей в народном хозяйстве.

Общий объем - 104 часа;

теоретических занятий - 56 часов;

лабораторно-практических занятий - 48 часов;

При реализации настоящий рабочей программы в соответствии с Государственным общеобязательным стандартом среднего профессионального образования Республики Казахстан по специальности 0814000 «Технология полимерного производства» предусмотрено проведение:

контрольных работ - 2;

экзаменов -1;

учебная практика - 0.

Контрольные работы проводятся за счет общего бюджета времени, отводимого на изучение предмета, экзамен - в сроки, отведенные на промежуточную аттестацию.

Необходимые для формирования являются практические умения и навыки:

  • проводить эксперимент по методическим указаниям

  • работать со справочной литературой

  • составлять план эксперимента

  • составлять уравнения реакции

  • составлять конспекты, разрабатывать рефераты, доклады, отчеты по исследовательской деятельности.

В результате изучения дисциплины обучающиеся должны обладать следующими компетенциями:

Знать:

  • теоретические основы органической химии

  • основные классы органических веществ, их физические и химические свойства, действие токсических веществ на организм человека

Уметь:

  • выбирать сырье для производства и прогнозировать свойства полученных полимеров

При освоении предмета обучающиеся должны получить систематизированные знания, необходимые в производственной деятельности техника-технолога.



2. Тематический план


№ п/п

Наименование разделов и тем

Количество учебного времени

всего

ЛПЗ

Раздел 1. Углеводороды

1.

Введение

2

2.

Теория химического строения органических веществ А.М. Бутлерова

2


Номенклатура органических соединений.

2


Изомерия органических соединений

2


Гибридизация органических соединений

2


Виды химических реакций в органической химии

2


Решение задач

2


Алканы.

2


Практическая работа №1 «Получение метана и изучение его свойств»

2

2

Лабораторная работа № 1 «Изготовление моделей алканов»

2

2

Практическая работа №2 «Составление структорных форм изомеров алканов»

2

2

Алкены.

2


Лабораторная работа № 2 «Изготовление моделей алкенов»

2

2

Практическая работа № 3 «Получение этилена из этилового спирта и изучение его свойств»

2

2

Практическая работа № 4 «Составление структорных форм изомеров алкенов»

2

2

Алкины. Лабораторная работа № 3 «Изготовление молекул алкинов»

2

2

Практическая работа №5 «Получение ацетилена из карбида кальция и изучение его свойств»

2

2

Диеновые углеводороды.

2


Химические особенности сопряженных диенов

2


Ароматические углеводороды.

2


Практическая работа № 6 «Бромирование ароматических углеводородов»

2

2

Практическая работа № 7 «Решение экспериментальных задач по теме «Углеводороды»

2

2

Нефть и продукты ее переработки.

2


Контрольная работа №1

2


Раздел 2. Соединения с однородными функциями

Гидроксидные соединения и их производные. Насыщенные одноатомные спирты

2


Лабораторная работа № 4 «Отношение спиртов к индикаторам»

2

2

Практическая работа № 8 «Изучение химических свойств одноатомных спиртов»

2

2

Многоатомные спирты

2


Лабораторная работа № 5 «Изучение химических свойств многоатомных спиртов. Получение глицерата меди»

2

2

Простые эфиры.

2


Лабораторная работа № 6 «Цветные реакции фенола с хлоридом железа (Ш). Растворимость и кислотный характер фенола»

2

2

Практическая работа № 9 «Составление структурных формул изомеров спиртов и простых эфиров»

2

2

Альдегиды и кетоны.

2


Лабораторная работа № 7 «Получение альдегида из ацетилена. Свойства альдегидов. »

2

2

Практическая работа № 10 «Цветные реакции альдегидов»

2

2

Карбоновые кислоты и их производные.

2


Нитросоединения.

2


Амины.

2


Практическая работа № 11 «Свойства анилина»

2

2

Контрольная работа № 1

2


Раздел 3. Гетерофункциональные соединения

Углеводы.

2


Лабораторная работа № 8 «Окисление глюкозы аммиачным раствором оксида серебра и раствором Фелинга»

2

2

Аминоспирты. Аминокислоты.

2


Гетероциклические соединения.

2


Лабораторная работа № 9 «Свойства пиридина»

2

2

Элементы биоорганической химии. Лабораторная работа № 10 «Цветные реакции белков. Денатурация белка»

2

2

Раздел 4. Высокомолекулярные соединения

Полимеризационные высокомолекулярные соединения

2


Лабораторная работа № 11 «Ознакомление со свойствами полиэтилена и полистирола»

2

2

Поликонденсационные высокомолекулярные соединения

2


Лабораторная работа № 12 «Распознование волокон и пластмасс»

2

2

Практическая работа № 12 «Решение экспериментальных задач на распознование органических веществ»

2

2

Раздел 5. Обобщение знаний по изученным классам органических веществ

Повторение и обобщение знаний

2


Всего

104

48




















3. Содержание учебной программы

Раздел I. Углеводороды

Тема 1.1 Введение

Тема 1.2 Теория химического строения органических веществ А.М. Бутлерова

Тема 1.3 Номенклатура органических соединений.

Тема 1.4 Изомерия органических соединений

Тема 1.5 Гибридизация органических соединений

Тема 1.6 Виды химических реакций в органической химии

Тема 1.7 Решение задач

Тема 1.8 Алканы.

Тема 1.9 Практическая работа №1 «Получение метана и изучение его свойств»

Тема 1.10 Лабораторная работа № 1 «Изготовление моделей алканов»

Тема 1.11 Практическая работа №2 «Составление структорных форм изомеров алканов»

Тема 1.12 Алкены.

Тема 1.13 Лабораторная работа № 2 «Изготовление моделей алкенов»

Тема 1.14 Практическая работа № 3 «Получение этилена из этилового спирта и изучение его свойств»

Тема 1.15 Практическая работа № 4 «Составление структорных форм изомеров алкенов»

Тема 1.16 Алкины. Лабораторная работа № 3 «Изготовление молекул алкинов»

Тема 1.17 Практическая работа №5 «Получение ацетилена из карбида кальция и изучение его свойств»

Тема 1.18 Диеновые углеводороды.

Тема 1.19 Химические особенности сопряженных диенов.

Тема 1.20 Ароматические углеводороды.

Тема 1.21 Практическая работа № 6 «Бромирование ароматических углеводородов»

Тема 1.22 Практическая работа № 7 «Решение экспериментальных задач по теме «Углеводороды»

Тема 1.23 Нефть и продукты ее переработки.

Тема 1.24 Контрольная работа №1

Раздел II. Соединения с однородными функциями

Тема 2.1 Гидроксидные производные и их производные.Тема 2.2 Расчеты в гравиметрическом анализе. Насыщенные одноатомные спирты

Тема 2.2 Лабораторная работа № 4 «Отношение спиртов к индикаторам»

Тема 2.3 Практическая работа № 8 «Изучение химических свойств одноатомных спиртов»

Тема 2.4 Многоатомные спирты

Тема 2.5 Лабораторная работа № 5 «Изучение химических свойств многоатомных спиртов. Получение глицерата меди»

Тема 2.6 Простые эфиры.

Тема 2.7 Лабораторная работа № 6 «Цветные реакции фенола с хлоридом железа (Ш). Растворимость и кислотный характер фенола»

Тема 2.8 Практическая работа № 9 «Составление структурных формул изомеров спиртов и простых эфиров»

Тема 2.9 Альдегиды и кетоны.

Тема 2.10 Лабораторная работа № 7 «Получение альдегида из ацетилена. Свойства альдегидов.»

Тема 2.11 Практическая работа № 10 «Цветные реакции альдегидов»

Тема 2.12 Карбоновые кислоты и их производные.

Тема 2.13 Нитросоединения.

Тема 2.14 Амины.

Тема 2.15 Практическая работа № 11 «Свойства анилина»

Тема 2.16 Контрольная работа № 1

Раздел III. Гетерофункциональные соединения

Тема 3.1 Углеводы.

Тема 3.2 Лабораторная работа № 8 «Окисление глюкозы аммиачным раствором оксида серебра и раствором Фелинга»

Тема 3.3 Аминоспирты. Аминокислоты.

Тема 3.4 Гетероциклические соединения.

Тема 3.5 Лабораторная работа № 9 «Свойства пиридина»

Тема 3.6 Элементы биоорганической химии

Тема 3.7 Лабораторная работа № 10 «Цветные реакции белков. Денатурация белка»

Раздел IV. Высокомолекулярные соединения

Тема 4.1 Полимеризационные высокомолекулярные соединения

Тема 4.2 Лабораторная работа № 11 «Ознакомление со свойствами полиэтилена и полистирола»

Тема 4.3 Поликонденсационные высокомолекулярные соединения

Тема 4.4 Лабораторная работа № 12 «Распознование волокон и пластмасс»

Тема 4.5 Практическая работа № 12 «Решение экспериментальных задач на распознование органических веществ»

Раздел V. Обобщение знаний по изученным классам органических веществ

Тема 5.1 Повторение и обобщение знаний







4. Лабораторные и практические работы.


  1. Практическая работа №1 «Получение метана и изучение его свойств»

  2. Лабораторная работа № 1 «Изготовление моделей алканов»

  3. Практическая работа №2 «Составление структорных форм изомеров алканов»

  4. Лабораторная работа № 2 «Изготовление моделей алкенов»

  5. Практическая работа № 3 «Получение этилена из этилового спирта и изучение его свойств»

  6. Практическая работа № 4 «Составление структорных форм изомеров алкенов»

  7. Лабораторная работа № 3 «Изготовление молекул алкинов»

  8. Практическая работа №5 «Получение ацетилена из карбида кальция и изучение его свойств»

  9. Практическая работа № 6 «Бромирование ароматических углеводородов»

  10. Практическая работа № 7 «Решение экспериментальных задач по теме «Углеводороды»

  11. Лабораторная работа № 4 «Отношение спиртов к индикаторам»

  12. Практическая работа № 8 «Изучение химических свойств одноатомных спиртов»

  13. Лабораторная работа № 5 «Изучение химических свойств многоатомных спиртов. Получение глицерата меди»

  14. Лабораторная работа № 6 «Цветные реакции фенола с хлоридом железа (Ш). Растворимость и кислотный характер фенола»

  15. Практическая работа № 9 «Составление структурных формул изомеров спиртов и простых эфиров»

  16. Лабораторная работа № 7 «Получение альдегида из ацетилена. Свойства альдегидов. »

  17. Практическая работа № 10 «Цветные реакции альдегидов»

  18. Практическая работа № 11 «Свойства анилина»

  19. Лабораторная работа № 8 «Окисление глюкозы аммиачным раствором оксида серебра и раствором Фелинга»

  20. Лабораторная работа № 9 «Свойства пиридина»

  21. Лабораторная работа № 10 «Цветные реакции белков. Денатурация белка»

  22. Лабораторная работа № 11 «Ознакомление со свойствами полиэтилена и полистирола»

  23. Лабораторная работа № 12 «Распознование волокон и пластмасс»

  24. Практическая работа № 12 «Решение экспериментальных задач на распознование органических веществ»


  1. Кол-во часов

    Основные вопросы, темы

    Цели дидактического процесса

    Состав методического комплекса

    представления

    знания

    умения

    навыки

    1

    46

    Введение. Углеводороды

    Теоретические основы органической химии. Основные классы органических соединений

    Знать теоретические основы органической химии. Знать основные классы соединений

    Составлять уравнения реакций Уметь составлять формулы

    Проводить эксперименты по методическим указаниям. Классифицировать вещества по классам

    РМ-1-11, И-1,2, П-1 -11

    2

    32

    Соединения с однородными функциями

    Соединения с однородными функциями

    Вопросы окружающей среды

    Составлять доклады, отчеты по исследовательской деятельности

    Составлять уравнения химических реакций

    РМ-12-16

    П-12-16

    3

    14

    Гетерофункциональные соединения

    Гетерофункциональные соединения

    Вопросы охраны труда и защиты от вредных выбросов производства

    Прогнозировать результаты своей деятельности

    Составлять формулы изомеров и давать им названия

    РМ-17-21

    П-17-21

    4

    10

    Высокомолекулярные соединения

    Высокомолекулярные соединения

    Действие токсических веществ на организм человека

    В практических вопросах осуществления технологического процесса получение и переработки полимеров

    Классифицировать сырье и материалы по группам вредности

    РМ-22-23

    П-22-23

    5

    2

    Обобщение знаний по изученным классам органических веществ

    Повторение и обобщение

    Уметь обобщать и делать заключения

    РМ-24,25

    Перечень лабораторно-практических работ по предмету «Органическая химия»


№ занятия. Наименование темы

Кол-во часов

Содержание лабораторной работы

№ 9. Практическая работа №1 «Получение метана и изучение его свойств»

2

Получить метан и изучить его свойства

№ 10. Лабораторная работа № 1 «Изготовление моделей алканов»

2

Изготовить модели метана, этана и пропана.

№ 11. Практическая работа №2«Составление структорных форм изомеров алканов»

2

Составить и назвать изомера соответствующих алканов

№ 13. Лабораторная работа № 2 «Изготовление моделей алкенов»

2

Изготовить модели этена, пропена

№ 14. Практическая работа № 3 «Получение этилена из этилового спирта и изучение его свойств».

2

Получить этилен из этилового спирта и изучить его свойства

№15. Практическая работа № 4 «Составление структорных форм изомеров алкенов»

2

Составить и назвать изомера соответствующих алкенов

№16. Лабораторная работа № 3 «Изготовление молекул алкинов»

2

Изготовить молекулы алкинов

№17. Практическая работа №5 «Получение ацетилена из карбида кальция и изучение его свойств»

2

Получить ацетилен из карбида кальция и изучить его свойства

№ 21. Практическая работа № 6 «Бромирование ароматических углеводородов»

2

Осуществить бромирование ароматических углеводородов

№22. Практическая работа № 7 «Решение экспериментальных задач по теме «Углеводороды»

2

Решить экспериментальные задачи по теме «Углеводороды»

№26. Лабораторная работа № 4 «Отношение спиртов к индикаторам».

2

Проделать реакции отношение спиртов к индикаторам

№ 27. Практическая работа № 8 «Изучение химических свойств одноатомных спиртов»

2

Изучить химические свойства одноатомных спиртов

№29. Лабораторная работа № 5 «Изучение химических свойств многоатомных спиртов. Получение глицерата меди»

2

Изучить химические свойства многоатомных спиртов

№31. Лабораторная работа № 6 «Цветные реакции фенола с хлоридом железа (Ш). Растворимость и кислотный характер фенола»

2

Провести цветные реакции фенола с хлоридом железа. Доказать растворимость и кислотный характер фенола.

№32. Практическая работа № 9 «Составление структурных формул изомеров спиртов и простых эфиров»

2

Составить структурные формулы изомеров спиртов и простых эфиров

№34. Лабораторная работа № 7 «Получение альдегида из ацетилена. Свойства альдегидов. »

2

Получить альдегид из ацетилена и изучить его свойства.

№35. Практическая работа № 10 «Цветные реакции альдегидов»

2

Провести цветные реакции альдегида

№39. Практическая работа № 11 «Свойства анилина»

2

Изучить свойства анилина

№42. Лабораторная работа № 8 «Окисление глюкозы аммиачным раствором оксида серебра и раствором Фелинга»

2

Провести работу окисление глюкозы аммиачным раствором оксида серебра и раствором Фелинга.

№45. Лабораторная работа № 9 «Свойства пиридина»

2

Изучить свойства пиридина

№46. Лабораторная работа № 10 «Цветные реакции белков. Денатурация белка»

2

Провести цветные реакции белка, денатурации белка.

№48. Лабораторная работа № 11 «Ознакомление со свойствами полиэтилена и полистирола»

2

Ознакомиться со свойствами полиэтилена и полистирола.

№50. Лабораторная работа № 12 «Распознование волокон и пластмасс»

2

Ознакомиться с волокнами и пластмассами и уметь их распознать.

№51. Практическая работа № 12 «Решение экспериментальных задач на распознование органических веществ»

2

Решить экспериментальные задачи на распознавание органических веществ.









6. Контрольные задания


1 вариант

Часть А

1.К какому гомологическому ряду относится вещество состава С7Н8 ?

а) алканы

б) алкены

в) алкины

г) арены

д) диеновые у/в

2.Какая общая формула соответствует классу алканов?

а) СпН2п+2

б) СпН2п

в) СпН2п-2

г) СпН2п-6

д) нет верного ответа

3.Реакции какого типа характерны для алканов?

а) присоединения

б) замещения

в) полимеризации

г) гидратации

д) дегидрирования

4.Какое название соответствует веществу СН3 - СН - СН2 - СН3

СН3

а) бутан

б) 2-метилбутан

в) 2-метилпропан

г) 3-метилбутан

д) нет верного ответа

5. Какой газ составляет основу природного газа?

а) метан

б) этан

в) пропан

г) бутан

д) пентан

6. Сколько σ -связей в молекуле этена?

а) 2

б) 3

в) 4

г) 5

д) 8

7. Сколько π-связей в молекуле бутадиена-1,3

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

д)11

8. Гомологами являются

а) пентен и 2-метилбутан

б) хлорэтен и дихлорэтан

в) пропанол и пропаналь

г) 2,2-диметилпропан и 2,2-диметилбутан

д) нет верного ответа

9. Тип реакции взаимодействия этена с бромом

а) присоединения

б) замещения

в) гидрирования

г) гидратации

д) разложения

10. Только σ - связи имеются в молекуле

а) этанола

б) этаналя

в) этена

г) этина

д) этандиола

11. Вещество СН3 - СН - СН = СН2 называется

Рабочая программа по органической химии

СН3

а) 2-метилбутан

б) 3-метилбутен-2

в) 3-метилбутин-1

г) 3-метилбутен-1

д) нет верного ответа

12. Несколько функциональных групп -ОН содержат молекул

а) глицерина и глюкозы

б) фенола и пропанола

в) сахарозы и формальдегида

г) фенола и формальдегида

д) все ответы верны

13. Следующие признаки: sp-гибридизация, длина С-С связи 0,120 нм,

угол 1800 характерны для молекулы

а) бензола

б) этана

в) этина

г) этена

д) правильные ответа а и в

14. Функциональная группа - ОН характерна для класса

а) альдегидов

б) аминов

в) карбоновых кислот

г) спиртов

д) все ответы верны

15. Карбоксильная группа содержится в молекуле

а) метанола

б) ацетальдегида

в) уксусной кислоты

г) глицерина

д) нет правильного ответа

16. Реактивом для распознавания многоатомных спиртов является

а) бромная вода

б) оксид меди (+2)

в) гидроксид меди (+2)

г) хлорид железа (+3)

д) оксид меди (+1)

17. Продуктами окисления предельных одноатомных спиртов являются

а) альдегиды

б) кетоны

в) простые эфиры

г) сложные эфиры

д) оксиды

18. Сложный эфир можно получить реакцией

а) гидрирования

б) гидратации

в) этерификации

г) дегидратации

д) дегидратации

19. В реакцию «серебряного зеркала» вступают

а) альдегиды

б) фенолы

в) спирты

г) одноатомные спирты

д) алкены

20. Из остатков молекул α - глюкозы состоят молекулы

а) фруктозы

б) крахмала

в) сахарозы

г) целлюлозы

д) лактоза

21. Установите тип реакции: n C6H12O6 → (C6H10O5)n + n H2O

а) полимеризация

б) присоединения

в) поликонденсации

г) изомеризации

д) разложения

22. Для аминов характерны свойства

а) кислот

б) оснований

в) амфотерных соединений

г) щелочные

д) кислотные

23. Какое название у вещества СН3 - СН - СН2 - СООН

Рабочая программа по органической химии

NH2

а) 3-аминобутановая кислота

б) 2-аминобутановая кислота

в) α-аминомасляная кислота

г) 4- аминомасляная кислота

д) нет верного ответа

24. В состав белков входят остатки

а) α-аминокислот

б) β-аминокислот

в) γ-аминокислот

г) δ-аминокислот

д) нет верного ответа

25. Химическая связь, образующая первичную структуру белков:

а) водородная

б) ионная

в) пептидная

г) ковалентная неполярная

д) ковалентная полярная


Часть Б

  1. Установите формулу органического вещества, в котором С - 53,5%,

Н - 15,6%, N - 31,1% и относительная плотность по водороду 22,5

  1. Для вещества СН2= СН-СН=СН2 составьте структурные формулы одного изомера и одного ближайшего гомолога, назовите все вещества.

  2. Напишите уравнения для осуществления превращений:

СаС2 → С2Н2 → С6Н6 → С6Н5NO2 Укажите условия реакций, назовите продукты.

  1. Выберите, с какими из перечисленных веществ может взаимодействовать этанол, и напишите соответствующие уравнения реакций:

натрий, гидроксид натрия, хлорид натрия, хлороводород, уксусная кислота

  1. При полном сгорании 3 г. углеводорода получилось 4,48 л. (н.у.) углекислого газа и 5,4 г. воды. Относительная плотность по воздуху равна 1,03. Выведите формулу углеводорода.

2 вариант

Часть А

  1. К какому гомологическому ряду относится вещество состава С5Н8 ?

а) алканы

б) алкены

в) алкины

г) арены

д) циклоалканы

2. Какая общая формула соответствует классу алкенов?

а) СпН2п+2

б) СпН2п

в) СпН2п-2

г) СпН2п-6

д) нет верного ответа

3. Реакции какого типа характерны для алканов?

а) полимеризации

б) гидратации

в) замещения

г) присоединения

д) гидрирования

4. Какое название соответствует веществу СН3 - СН - СН = СН2

Рабочая программа по органической химии

СН3

а) бутан

б) 2-метилбутен-3

в) 3-метилбутен-1

г) 3-метилбутан

д) метилбутадиен-1

5. Какое вещество является природным полимером?

а) глюкоза

б) фруктоза

в) сахароза

г) целлюлоза

д) лактоза

6. Сколько σ -связей в молекуле этина?

а) 2

б) 3

в) 4

г) 5

д) 15

7. Сколько π-связей в молекуле бутена-1

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

д) 6

8. Гомологами являются

а) пентен-2 и бутен-2

б) хлорэтан и дихлорэтен

в) пропанол и пропаналь

г) 2-метилпропан и 2-метилбутен

д) все ответы верны

9. Тип реакции взаимодействия этена с бромоводородом

а) присоединения

б) замещения

в) гидрирования

г) изомеризации

д) разложения

10. Только σ - связи имеются в молекуле

а) этаналя

б) этанола

в) бензола

г) уксусной кислоты

д) метана

11. Вещество СН3 - СН2 - С = СН2 называется

Рабочая программа по органической химии

СН3

а)2-метилбутен-1

б) 2-метилбутен-2

в) 3-метилбутин-1

г) 3-метилбутен-1

д) бутен -1

12. Несколько функциональных групп -ОН содержат молекулы

а) этанола и глюкозы

б) фенола и формальдегида

в) сахарозы и формальдегида

г) глюкозы и глицерина

д) метана и пропена

13. Следующие признаки: sp2-гибридизация, длина С-С связи 0,134 нм, угол 1200 характерны для молекул

а) циклобутана

б) этана

в) этина

г) этена

д) бензола

14. Функциональная группа -СООН характерна для класса

а) альдегидов

б) аминов

в) карбоновых кислот

г) спиртов

д) алкенам

15. Карбонильная группа содержится в молекуле

а) метанола

б) ацетальдегида

в) фенола

г) глицерина

д) этанола

16. Реактивом для распознавания фенолов является

а) бромная вода

б) оксид меди (+2)

в) гидроксид меди (+2)

г) хлорид железа (+3)

д) оксид меди (+1)

17. Продуктами межмолекулярной дегидратации предельных

одноатомных спиртов являются

а) альдегиды

б) кетоны

в) простые эфиры

г) сложные эфиры

д) нет правильного ответа

18. Жир можно получить реакцией

а) гидрирования

б) гидратации

в) этерификации

г) дегидратации

д) окисление

19. В реакцию «серебряного зеркала» вступают

а) спирты

б) фенолы

в) альдегиды

г) одноатомные спирты

д) алкены

20. Из остатков молекул β- глюкозы состоят молекулы

а) глюкозы

б) крахмала

в) сахарозы

г) целлюлозы

д) лактозы

21. Установите тип реакции: n CH2 = CH2 → ( - CH2 - CH2-)n

а) полимеризация

б) замещения

в) поликонденсации

г) изомеризации

д) окисления

22. Для аминокислот характерны свойства

а) кислот

б) оснований

в) амфотерных соединений

г) солей

д) нет верного ответа

2Рабочая программа по органической химии3. Какое название у вещества СН3 - СН - СН2 - СООН

NH2


а) 3-аминопропановая кислота

б) 2-аминобутановая кислота

в) α-аминомасляная кислота

г) β- аминомасляная кислота

24. В состав белков входят остатки

а) δ-аминокислот

б) β-аминокислот

в) γ-аминокислот

г) α- аминокислот

д) верные ответы а и в

25. Химическая связь, образующая вторичную структуру белков:

а) водородная

б) ионная

в) пептидная

г) ковалентная неполярная

д) ковалентная полярная


часть Б.

  1. Установите формулу органического вещества, в котором С - 52,18%, Н - 13,04%, О - 34,78% и относительная плотность по водороду 23

  2. ДРабочая программа по органической химииля вещества СН2= СН- СН2- СН-СН3 составьте структурные формулы

СН3

одного изомера и одного ближайшего гомолога, назовите все вещества.

  1. Напишите уравнения для осуществления превращений:

С2Н5ОН→ С2Н4 → С2Н5Сl → С4Н10 Укажите условия реакций, назовите продукты.

  1. Выберите, с какими из перечисленных веществ может взаимодействовать этановая кислота, и напишите соответствующие уравнения реакций: магний, гидроксид натрия, хлорид натрия, хлороводород, этанол

  2. При полном сгорании 4,4 г. углеводорода получилось 6,72 л. (н.у.) углекислого газа и 7,2 г. воды. Относительная плотность по воздуху равна 1,517. Выведите формулу углеводорода







  1. Литература


  1. А.Е. Темирбулатова, Н.Н. Нурахметов, Р.Н. Жумадилов, С.К. Алимжанов Химия: Учебник для 11 кл. еетеств. - мат. направления общеобразоват. шк. /-2-е изд., перераб., доп. - Алматы: Мектеп, 2011. - 344 с., ил.

  2. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М.: Бином.лаборатория базовых знаний,2004.

  3. Потапов В.М., Татаричкин С.Н. Органическая химия. Учебник для техникумов.М.,1989.

  4. Потапов В.М., Татаричкин С.Н., Аверина А.В. Задачи и упражнения по органической химии.М., 1989.

  5. Аверина А.В., Снегирева А.Я. Лабораторный практикум по органической химии. М., 1983.


© 2010-2022