Календарно-тематическое планирование уроков химии в 11-м классе

Календарно - тематическое планирование учебного материала по химии в 11 классе

№ урока

Дата проведения

Тема

Используемое оборудование, наглядные пособия

Дом.

Задание

I. Введение в органическую химию 5 часов

1.

3.09

1 . Предмет органической химии. Взаимосвязь неорганических и органических веществ.

Образцы органических веществ: крахмал, сахароза, спиртовка, ложка для сжигания

2.

5.09

2 .Особенности органических веществ.

Диск «Органическая химия»

3.

6.09

3. Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова.

Диск «Органическая химия»

4.

10.09

4. Изомерия. Значение теории химического строения

Таблица «Изомерия»

5.

12.09

5 . Реакции с участием органических веществ. Классификация реакций в органической химии.

Таблица «Классификация химических реакций», «Свободнорадикальный механизм », «Ионный механизм»

II. Углеводороды. 36 часов.

ТЕМА 1. Предельные углеводороды . 11+2 часов

6.

13.09

1.Решение расчетных задач 1. Нахождение молекулярной формулы газообразного углеводорода по его плотности и массовым долям элементов.

Диск «Самоучитель. Решение задач на вывод молекулярной формулы»

7.

17.09

2 Алканы. Электронное и пространственное строение алканов на примере метана, этана и пропана.

Гибридизация атомных орбиталей Схемы образования и характеристика химических связей в некоторых углеводородах(метан, этан, этилен, ацетилен) , шаростержневые модели метана, этана

8.

19.09

3. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия углеродного скелета. Л. О. № 1 «Изготовление моделей молекул углеводородов и их галогенопроизводных»

Таблица «Гомологи» , «Гомологический ряд метана»

9.

20.09

4.Изомерия в ряду радикалов. Конформации.

Шаростержневая модель пентана

10.

24.09

5. Физические свойства алканов и их зависимость от молекулярной массы и строения.

11.

26.09

6. Химические свойства: галогенирование, нитрование. Механизм реакций замещения. Индуктивный эффект

Таблица «Свободнорадикальный механизм галогенирования алканов»

12.

27.09

7. Химические свойства: горение, термические превращения. Конверсия метана.

Метановая горелка, спички

13.

1.10

8. Решение расчетных задач. Нахождение молекулярной формулы газообразного УВ по продуктам сгорания.

Диск «Самоучитель. Решение задач на вывод молекулярной формулы»

14.

3.10

9. Нахождение в природе, получение алканов.

15.

4.10

10 . Применение алканов . Решение расчетных задач Вывод формулы вещества на основании общей формулы гомологического ряда органических соединений

Таблица «Применение алканов »

16.

8.10

11 .Обобщение тем «Введение в органическую химию» и «Предельные углеводороды».

Слайды по обобщению темы

17.

10.10

12 Практическая работа 1. «Определение качественного состава органических веществ».

Химические стаканы, свеча, известковая вода, стальной стержень , хлорсодержащее органическое вещество

18.

11.10

13. Контрольная работа №1 «Введение. Предельные углеводороды»

Тексты контрольной работы

ТЕМА 2. Непредельные углеводороды. 14 часов

19.

15.10

1. Алкены. Электронное и пространственное строение. SP^{2 -} гибридизация атома углерода. Сигма (σ) и пи (π) -связи

Гибридизация атомных орбиталей Схемы образования и характеристика химических связей в некоторых углеводородах(метан, этан, этилен, ацетилен) , шаростержневые модели этилена

20.

17.10

2.Гомологический ряд и номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения двойной связи.

Таблица «Изомерия» «Гомологи», диск «Органическая химия»

21.

18.10

3. Межклассовая и пространственная изомерия. Закономерности изменения физических свойств алкенов

Таблица «Пространственная изомерия »

22.

22.10

4. Химические свойства: реакции присоединения .Правило Марковникова. Механизм реакции присоединения.

Таблица «Ионный механизм реакций присоединения»,

диск «Органическая химия»

23.

24.10

5. Химические свойства: окисление, полимеризация и замещения. Л.о. №2 «Ознакомление с образцами изделий из полиэтилена и полипропилена»

Колба, штатив , спиртовка, этиловый спирт, серная кислота, бромная вода, пробирки Коллекция «Пластмассы»

24.

25.10

6.Промышленные и лабораторные методы получения алкенов. Реакции элиминирования . Правило Зайцева.

диск «Органическая химия», видеосюжет «Получение этилена дегидратацией этанола»

25.

29.10

7.Основные области применения алкенов.

Диск «Органическая химия »

26.

31.10

8.Решение задач по материалам темы.

27.

01.11

9. Алкадиены. Электронное строение бутадиена-1,3. Изомерия и номенклатура. Получение и химические свойства.

Схемы образования и характеристика химических связей в некоторых углеводородах(бутадиен, бензол)

28.

12.11

10. Натуральный и синтетические каучуки. Вулканизация каучука. Применение каучука и резины. Л. О. № 3 «Ознакомление с образцами каучуков, резины и эбонита»

Коллекция «Каучуки», штатив с пробирками, каучук, бензин

29.

14.11

11 . Алкины. Электронное и пространственное строение. Особенности тройной связи.

Гибридизация атомных орбиталей Схемы образования и характеристика химических связей в некоторых углеводородах(метан, этан, этилен, ацетилен) , шаростержневые модели ацетилена

30.

15.11

12. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкинов.

Таблицы «Изомерия», «Гомология»

31.

19.11

13.Физические и химические свойства. Реакции присоединения , окисления и полимеризации.

Карбид кальция , вода , прибор для получения и собирания газов

32

21.11

14 Кислотные свойства алкинов..Получение и применение алкинов.

Карбид кальция , вода , прибор для получения и собирания газов, перманганат калия, бромная вода

ТЕМА 3. Циклические углеводороды. 8 часов

33.

22.11

1.Циклоалканы. Строение, изомерия, номенклатура. Получение, свойства и применение циклоалканов. Особенности химических свойств соединений, обусловленные строением

Л. О. № 4«Изготовление моделей молекул циклопарафинов»

Шаростержневая модель бутана и циклобутана

34.

26.11

2.. Арены. Электронное и пространственное строение молекулы бензола. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия аренов. Физические и химические свойства

Диск «органическая химия»

35.

28.11

3.Особенности химических свойств гомологов бензола на примере толуола .Стирол . Особенности химических свойств стирола

Табл. Схемы образования и характеристика химических связей в некоторых углеводородах(бутадиен, бензол)

36.

29.11

4. Получение бензола и его гомологов. Применение ароматических

Углеводородов

Бензол, бромная вода, раствор перманганата калия, спиртовка, ложка для сжигания, штатив с пробирками

37.

3.12

5. Взаимосвязь предельных, непредельных, ароматических углеводородов и водородных соединений неметаллов. Классификация углеводородов

Диск «Органическая химия »

Таблица «Генетическая связь углеводородов», «Классификация УВ»

38.

5.12

6. Природные источники углеводородов и их переработка. Природный и попутный нефтяной газы, их состав и применение как источника энергии и химического сырья

Карта «природные ископаемые»

39.

6.12

7. Нефть, ее состав и свойства. Крекинг и ароматизация нефтепродуктов. Охрана окружающей среды .

Таблица «Переработка нефти», нефть сырая , коллекция «Нефть и продукты её переработки»

40.

10.12

8. . Контрольная работа №2 «Углеводороды»

Тексты контрольных работ

III. Функциональные производные углеводородов.

ТЕМА 4. Галогенопроизводные углеводородов. 3 часа.

41.

12.12

1. Функциональная группа, изомерия, номенклатура. Некоторые особенности галогенопроизводных углеводородов.

Табл. «Классификация органических веществ», «Галогенирование алканов »

42.

13.12

2. Получение, химические свойства: реакции нуклеофильного замещения, отщепления. Мезомерный эффект.

Диск «Органическая химия». Видеосюжеты «Опыты по органической химии»

43.

17.12

3. Применение галогенопроизводных.

Диск «Органическая химия».

ТЕМА 5. Гидроксильные соединения. 9 часов

44.

19.12

1. Спирты. Функциональная группа, классификация. Номенклатура, изомерия и строение спиртов.

Табл. «Функциональные группы и соответствующие классы органических веществ.», табл. «Изомерия»

45.

20.12

2. Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия и строение. Водородная и её влияние на физические свойства спиртов

Шаростержневая модель метанола и этанола, табл. «Изомерия» «Водородная связь», штатив с пробирками, вода, этиловый бутиловый спирты.

46.

24.12

3.Химические свойства спиртов. Качественная реакция на спирты.

Л.О. № 4 «Окисление спиртов оксидом меди (II).

Штатив с пробирками, спиртовка, медная проволока, спички, чашка Петри, этиловый, бутиловый спирты, вода, стаканы, термометр, стеклянная палочка, натрий, серная кислота, дихромат натрия

47.

26.12

4. Получение и применение спиртов, физиологическое действие на организм человека. Решение задач по материалу темы.

Диск «Органическая химия»

48.

27.12

5. Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин. Особенности химических свойств. Получение и практическое применение. Качественные реакции на одноатомные и многоатомные спирты

Штатив с пробирками , вода, глицерин, этиленгликоль, гидроксид натрия, сульфат меди (II). Диск «Органическая химия »

49.

14.01

6 . Практическая работа №2 «Спирты»

Штатив с пробирками, медная проволока, спиртовка, фильтровальная бумага, стеклянная проволока, этиловый спирт, глицерин, дист. вода, гидроксид натрия, сульфат меди (II).

50.

16.01

7. Фенолы. Строение фенола, взаимное влияние атомов в молекуле .Физические и химические свойства фенола. Качественные реакции на фенол.

Штатив с пробирками, спиртовка, стеклянная палочка, держалка для пробирок, фенол, бромная вода, раствор хлорида железа (III)

51.

17.01

Обобщающее повторение. Состав и строение атомов. Строение электронных оболочек. Размещение элементов в Периодической системе.

8. Получение и промышленное использование. Действие фенола на живые организмы. Охрана окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол.

Периодическая система хим. элементов, строение атома.

Диск «Органическая химия»

52.

21.01

9. Ароматические спирты. Обобщающий урок по теме: «Гидроксильные соединения»

Таблица «Кислородсодержащие органические соединения»

ТЕМА 6. Карбонильные соединения. 5 часов

53.

23.01

Обобщающее повторение. Свойства атомов и периодичность изменения свойств элементов и соединений в Периодической системе

1.Альдегиды. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия альдегидов. Электронное строение карбонильной группы, особенности двойной связи.

Модели молекул метаналя и этаналя,. Таблицы «Гомология» и «Изомерия», диск «Органическая химия »

54.

24.01

2. Физические и химические свойства. Качественные реакции на альдегиды. Реакция поликонденсации. Получение фенолформальдегидной смолы.

Л.О. № 6«Качественные реакции на альдегиды»

Штатив с пробирками, спиртовка, спички, держалка для пробирок, формальдегид, аммиачный раствор оксида серебра, гидроксид натрия, сульфат меди (II).

55.

28.01

Обобщающее повторение. Состав и строение простых и сложных веществ. Виды химической связи.

3. Общие методы получения альдегидов. Применение ацетальдегида и формальдегида

Диск ««Органическая химия »»

56.

30.01

4. Кетоны. Номенклатура, изомерия, строение. Особенности реакции окисления. Ацетон, получение и промышленное использование.

Штатив с пробирками, ацетон, формальдегид, перманганат калия, серная кислота.

57.

31.01

5. Решение задач по материалам темы

Сборник задач

ТЕМА 7. Карбоновые кислоты и их производные. 6 часов

58.

04.02

Обобщающее повторение «Неорганические кислоты »

1. Классификация карбоновых кислот. Гомологический ряд предельных одноосновных кислот. Номенклатура, изомерия, строение карбоксильной группы.

Таблица «Классификация органических соединений». «Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот»

Образцы органических кислот.

59.

06.02

2. Предельные одноосновные кислоты: физические и химические свойства: взаимодействие с металлами, основаниями, оксидами. солями. спиртами; реакции с участием углеводородного радикала.

Штатив с пробирками, спиртовка, колба, вода, уксусная кислота, лакмус, цинк, карбонат натрия, этиловый спирт, виодеосюжеты «Химические свойства кислот»

60

07.02

Обобщающее повторение. Классификация химических реакций. Механизмы разрыва связей.

3. Изменение силы кислот под влиянием заместителей углеводородном радикале. Производные кислот. Реакции с участием двойной связи карбоксильной группы. Реакции окисления.

Диск «Органическая химия»

61.

11.02

4. Особенности строения и свойств муравьиной кислоты. Общие способы получения кислот. Получение и применение муравьиной и уксусной кислот. Высшие карбоновые кислоты.

Штатив с пробирками, муравьиная кислота, аммиачный раствор оксида серебра, гидроксид натрия, сульфат меди (II), стеариновая , пальмитиновая кислоты.

62

13.02

5. Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты. Сравнительная характеристика органических и неорганических кислот. Решение задач по материалам темы.

Щавелевая кислота, олеиновая кислота, бензойная кислота, штатив с пробирками, бромная вода, дист. вода.

63.

14.02

6. Практическая работа.3. «Свойства предельных одноосновных карбоновых кислот »

Штатив с пробирками, уксусная кислота, лакмус, гидроксид натрия, магний, оксид меди (II),карбонат натрия, дистиллированная вода, фенолфталеин, ацетат натрия , муравьиная кислота, пронумерованные пробирки с глицерином, уксусной кислотой, муравьиной кислотой.

ТЕМА 8. Эфиры. 8 часов

64.

18.02

1. Простые эфиры. Номенклатура, изомерия, получение. Диэтиловый эфир-представитель простых эфиров, физические свойства, применение.

Колба, спиртовка, стакан со льдом, Асбестовая сетка, этиловый спирт, серная кислота, диэтиловый эфир.

65.

20.02

2.Сложные эфиры. Состав, номенклатура, изомерия. Реакция этерификации. Гидролиз , восстановление и горение сложных эфиров. Физические свойства, распространение в природе и применение. Л.О. № 7 «Получение сложного эфира»

Обобщающее повторение. Окислительно-восстановительные реакции.

Штатив с пробирками, газоотводная трубка, спиртовка, асбестовая сетка, этиловый эфир, уксусная кислота, прокалённый песок, стакан с водой и льдом.

66.

21.02

Жиры. Состав, строение, номенклатура. Жиры в природе, их свойства. Л.О. № 8 «Свойства жиров»

Диск «Органические вещества и питание», пробирки, спиртовка, держалка для пробирок, растительное масло, свиной жир, этиловый спирт, бензин, бромная вода.

67.

25.02

Мыла - соли высших карбоновых кислот. Синтетические моющие средства (СМС), их состав, особенности свойств. Защита природы от загрязнения СМС. Л.О. № 9 «Свойства мыла. «Сравнение свойств мыла и синтетических моющих средств»

Обобщающее повторение. Электролиз растворов и расплавов солей.

Образцы твердого и жидкого мыла, штатив с пробирками, вода, фенолфталеин, соляная кислота, хлорид кальция, СМС, пробирка с жёсткой водой.

68.

27.02

5. Практическая работа №4 « Решение экспериментальных задач»

Штатив с пробирками: пронумерованные пробирки с растительным и веретенным маслами, бромная вода, стакан с водой, пробирки с этанолом, этиленгликолем, уксусной кислотой, ацетатом натрия, гидроксид натрия, сульфат меди (II), спиртовка, держалка для пробирок.

69.

28.02

6. Решение задач по материалам темы.

Диск «Самоучитель. Решение задач», сборник «Дидактические материалы по химии», 10-11 класс.

70

04.03

7. Повторение и обобщение темы «Функциональные производные углеводородов»

Обобщающее повторение. Химические реакции растворов. Гидролиз солей.

Обобщающие схемы, дидактический материал. Опорные конспекты.

71.

06.03

Контрольная работа. №3 «Функциональные производные углеводородов»

Тексты с контрольной работой.

ТЕМА 9. Азотсодержащие соединения. 5 часов.

72.

07.03

1. Нитросоединения. Классификация, номенклатура, получение, физические и химические свойства, применение.

Диск «Органические соединения»

73.

11.03

2 Предельные алифатические амины. Состав, номенклатура и изомерия аминов. Физические и химические свойства. Горение аминов.

Спиртовка, ложка для сжигания веществ, стеклянная палочка, метиламин, соляная кислота.

74.

13.03

3. Получение и применение аминов. Анилин- представитель ароматических аминов. Строение молекулы, причины ослабления основных свойств в сравнении с аминами предельного ряда.

Анилин.

75.

14.03

4. Получение анилина из нитробензола, физические и химические свойства. Области применения. Сравнительная характеристика органических и неорганических оснований.

Штатив с пробирками, анилин, бромная вода, соляная кислота.

76.

18.03

5. Решение расчетных задач

Сборник задач.

IV. Бифункциональные соединения. 18 часов

ТЕМА 10. Аминокислоты и белки. 5 часов.

77.

20.03

1. Аминокислоты. Номенклатура, изомерия, получение и физические свойства..

Аминоуксусная кислота, стакан с водой.

78.

21.03

2. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Пептидная связь. Области применения аминокислот

79.

01.04

3. Белки как биополимеры. Состав и строение белков. Физические и химические свойства белков, цветные реакции на белки.

Л.О.№ 10 «Качественные (цветные) реакции на белки»

Таблица «Белки», стакан с водой, стеклянная палочка, спиртовка, белок куриного яйца, азотная кислота.

80.

03.04

4. Превращение белков пищи в организме. Биологическая роль белков.

Обобщающее повторение. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие, условия смещения химического равновесия.

Фильм «Белки»

81.

04.04

5. Решение задач по материалам темы.

Сборник задач

ТЕМА 11. Углеводы. 8

82.

08.04

1.Моносахариды. Глюкоза.. Фруктоза как изомер глюкозы

Обобщающее повторение. Генетическая связь неорганических веществ.

Штатив с пробирками, стакан с водой, спиртовка, глюкоза, гидроксид натрия, сульфат меди (II), аммиачный раствор оксида серебра. спиртовка, стакан с водой, фруктоза

83

10.04

2. Дисахариды. Сахароза. Состав, физические свойства и нахождение в природе. Химические свойства, получение и применение сахарозы. Биологическое значение.

Штатив с пробирками, спиртовка, стакан с водой, сахароза, аммиачный раствор оксида серебра, гидроксид натрия, сульфат меди (II), серная кислота

84.

11.04

3.Полисахариды. Крахмал

Обобщающее повторение. Взаимные превращения органических веществ. Генетическая связь органических и неорганических веществ

Химический стакан с водой, штатив с пробирками, держалка для пробирок, крахмал, иод.

85.

15.04

4.. Целлюлоза .Волокна

Вата, древесина Коллекция «Волокна»

86.

17.04

5. Практическая работа 5 « Углеводы».

Штатив с пробирками, спиртовка, держалка для пробирок, стакан с водой, сахароза, глюкоза, крахмал, аммиачный раствор оксида серебра, гидроксид натрия, сульфат меди (II), серная кислота, спиртовой раствор йода, кусочки белого хлеба, картофеля.

87

18.04

6. Практическая работа 6. Решение экспериментальных задач .

Штатив с пробирками, спиртовка, , ложка для сжигания , колбы, воронка, фильтр, химический стакан с водой, спелые фрукты, сырой картофель, мёд натуральный , серная кислота, пронумерованные пробирки с растворами крахмала, сахарозы, глюкозы и глицерина.

88

22.04

7. Практическая работа №7 «Волокна» Обобщающее повторение. Распознавание неорганических веществ по качественным реакциям

Тигельные щипцы, спиртовка, химический стакан с водой, промывалка для пробирок, фарфоровая чашка, стеклянная палочка, лакмусовая бумага, азотная кислота, серная кислота, гидроксид натрия, ацетон, образцы волокон: капронового, ласана, пакетики с распознаваемыми волокнами.

89.

25.04

Контрольная работа №7 «Бифункциональные соединения»

Тексты контрольных работ

V. Азотсодержащие гетероциклические соединения. 3 часа

90

25.04

1. Пиррол, пиридин, пиримидин. Строение, свойства и применение. Пиримидиновые основания. Пурин и пуриновые основания.

Диск «Органическая химия»

91.

29.04

2.Нуклеиновые кислоты. Понятие о нуклеиновых кислотах как природных полимерах. Состав мономеров - нуклеотидов.

Таблица «Структура ДНК»

92.

01.05

3. ДНК и РНК. Принцип комплементарности в построении двойной спирали ДНК. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белка.

Обобщающее повторение. Решение задач по нахождению МФ веществ.

Диск «Органическая химия»

VI. Биологически активные вещества. 5часа

93

02.05

1.Ферменты - биологические катализаторы. Классификация ферментов. Каталитическое действие ферментов и небиологических катализаторов в сравнении. Применение и биологическое значение ферментов.

Обобщающее повторение. Кислородсодержащие органические соединения: классификация, строение, химические свойства.

94.

06.05

2. Витамины. Водорастворимые и жирорастворимые витамины и их биологическое действие. Витамин C (аскорбиновая кислота). Получение и применение витаминов, их биологическая роль.

Обобщающее повторение. Азотсодержащие органические соединения.

Образцы витаминных препаратов.

95.

08.05

3. Гормоны. Классификация гормонов: стероидные, пептидные и белковые. Гормоны- производные тирозина. Биологическое действие гормонов. Физиологическая активность ферментов, витаминов и гормонов в сравнении.

Обобщающее повторение. Биологически важные органические соединения: жиры, белки, углеводы

.

96.

09.05

4. Лекарственные препараты. Классификация лекарственных препаратов. Биологическое действие лекарств. Явление «привыкания» микроорганизмов к тому или иному препарату.

Образцы лекарственных препаратов.

97.

13.05

Итоговая контрольная работа по курсу органической химии

VII. Обобщение знаний по органической химии 5 часов

98

15.05

Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце

Слайды по теме.

99

16.05

Высокомолекулярные соединения. Обобщающее повторение. «Расчёты по термохимическим уравнениям»

Диск «Органическая химия»

100

20.05

Практическая работа № 8 « Полимеры».

101

22.05

Классификация органических соединений.

102

23.05

Значение превращений УВ .