Урок Решение задач по генетике (10 класс)

Решение задач по генетике.

Цель: закрепить знания и умения в решении задач на ди- и полигибридное скрещивание

Здравствуйте! У меня есть сынок, Прошенька. Красавец писаный: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий (слайд №1). Задумал жениться, да никак не может выбрать из трёх невест. Все хороши и характером, и внешностью. Девушки иностранки, но лишь бы любили моего сына да родили мне внуков, хоть малость похожих на Прошу. Знаю, что часто дети похожи не на родителей, а на бабушку с дедушкой, поэтому попросила Прошу обо всех написать.

Японка Ли - кареглазая, с черными прямыми волосами, невысокого роста, похожа на всех своих родственников.(слайд №2)

Немка Моника - голубоглазая, со светлыми прямыми волосами, маленькая. Её родители оба кареглазые с прямыми тёмными волосами. Отец высокий, мать низкая.(слайд №3)

Англичанка Мэри - зеленоглазая, темноволосая, кудрявая, высокая. Её отец совсем как Проша: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий. Мать - зеленоглазая, с тёмными, прямыми волосами, маленькая.(слайд №4)

А - карие глаза

а - голубые глаза

А - зелёные глаза

В - тёмные волосы

в -светлые волосы

С - кудрявые волосы

с - прямые волосы

Д - низкий рост

d - высокий рост

Чтобы полностью походить на Прошу, ребенок должен иметь генотип:

ааввС dd ; Проша - ааввССdd.

1. В случае брака с Ли, генотип которой ААВВссDD

авСd

ABcD

AaBbCcDd

Т.е. единственный признак, по которому ребёнок может быть похож на Прошу - волнистые волосы.

2.Если женится на Монике, генотип которой ааввссDd

abCd

abcD

aabbCcDd

abcd

aabbCcdd

Т.е. 50% вероятность рождения ребёнка, похожего на Прошу.

3.Мэри АаВвСсdd

ABCd

AbCd

ABcd

Abcd

aBCd

aBcd

abCd

abcd

AaBbCCdd

AabbCCdd

AaBbCcdd

AabbCcdd

aaBbCcdd

aaBbCcdd

aabbCCdd

aabbCcdd

Женился на Мэри. Всё у них хорошо - родился сын. Но в Америке бывают безобразия: в роддоме в первый день его перепутали с ребёнком другой пары. Сразу сделали анализ крови и отдали Мэри ребёнка с 4 группой крови, хотя у Проши 3 группа, а у Мэри 2. У другого ребёнка как раз 3, а у его родителей 1 и 4 группы.

Генотипы Мэри J J (J J ); Проши J J (J J )

J

J

J

J J (1)

J J (3)

J

J J (2)

J J (4)

Другая пара: J J (1) J J (4)

J

J

J

J J (2)

J J (3)

J

J J (2)

J J (3)

Приписка на английском языке: «Другой ребёнок американец африканского происхождения».

Очень беспокоюсь, не облысеет ли внучок . Прошин отец и дед долго ходили с шевелюрой. Ген раннего облысения является доминантным у мужчин и рецессивным у женщин. Находится в аутосомах. По словам Мэри, у её отца и дяди рано появились залысины и плешь, значит, ее генотип Ss, генотип Проши ss.

SsХХ х ssХУ (SsXX, SsXY, ssXX, ssXY - дети. Вероятность рождения рано полысеющего мальчика - 50 %)

И Проша, и Мэри здоровые родители, не подверженные частым инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.). Можно ли считать, что и первенец, и все последующие дети, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка Мэри и дедушка Проши имеют очень хрупкое здоровье (ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т. е. врожденный недостаток у-глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)? Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, - рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме.

X^PX^p x X^PY ( X^PX^P, X^PY, X^pX^P, X^pY - дети). Есть вероятность рождения детей( мальчиков) с болезнью Брутона.