- Преподавателю
- Биология
- "Банк генетических задач по разделу «Основы генетики» (9 класс, 10 класс; по дисциплине «Биология» по профессиям НПО/ специальностям СПО): "
"Банк генетических задач по разделу «Основы генетики» (9 класс, 10 класс; по дисциплине «Биология» по профессиям НПО/ специальностям СПО): "
Раздел | Биология |
Класс | 9 класс |
Тип | Тесты |
Автор | Ермакова П.П. |
Дата | 06.12.2014 |
Формат | docx |
Изображения | Есть |
Решение задач по теме
«Биохимические основы наследственности»
-
Белок состоит из 100 аминокислот. Установите, во сколько раз молекулярная масса участка гена, кодирующего данный белок, превышает молекулярную массу белка, если средняя молекулярная масса аминокислоты - 110. А нуклеотида - 300. Ответ поясните.
-
В биосинтезе полипептида участвовали т РНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несёт информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин (Ц) в двуцепочечной молекуле ДНК. Ответ поясните.
-
В процессе трансляции участвовало 30 молекул т РНК. Определите число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка. А также число триплетов и нуклеотидов в гене, который кодирует белок.
-
Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ГТГТАТГГААГТ. Определите последовательность нуклеотидов на и РНК, антикодоны соответствующих т РНК и последовательность аминокислот в фрагменте молекулы белка. Используя таблицу генетического кода.
-
Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6 ∙109 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоиде и в соматической клетке перед началом деления и после его окончания. Ответ поясните.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ТЕМЕ
«ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ И УСЛОВИЯ ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ. ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ»
1) В семье муж и жена страдают дальнозоркостью, однако, матери обоих супругов видели нормально.
У человека дальнозоркость доминирует над нормальным зрением.
-
Сколько типов гамет образуется у жены?
-
Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка с нормальным зрением?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка страдающего дальнозоркостью?
2) В семье муж и жена здоровы, однако, матери обоих супругов страдали одной и той же формой сахарного диабета.
Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального зрения.
-
Сколько типов гамет образуется у мужа?
-
Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье здорового ребёнка?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье больного ребёнка?
3) Женщина с длинными ресницами, у отца которой были короткие ресницы, вступает в брак с мужчиной, имеющий короткие ресницы.
У человека аллель длинных ресниц доминирует над аллелью коротких ресниц.
-
Сколько типов гамет образуется у женщины?
-
Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка, гомозиготного по гену длинных ресниц?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка с длинными ресницами?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка с короткими ресницами?
4) От брака голубоглазого мужчины - правши с кареглазой женщиной - левшой родился голубоглазый ребёнок - левша.
У человека карий цвет доминирует над голубым, а способность лучше владеть левой рукой рецессивна по отношению к праворукости. Эти признаки наследуются независимо.
-
Сколько типов гамет образуется у матери?
-
Сколько типов гамет образуется у отца?
-
Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье голубоглазого ребёнка - левши?
5) Мужчина с полидактилией вступил в брак с женщиной, у которой отсутствуют малые коренные зубы. В семье родился ребёнок, не имеющий вышеуказанных аномалий.
У человека отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (многопалость) являются доминантными признаками и наследуются независимо.
-
Сколько типов гамет образуется у женщины?
-
Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка, с обеими вышеуказанными аномалиями?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка с одной вышеуказанной аномалией?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка с без вышеуказанных аномалий?
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ТЕМЕ
«ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. ГЕНЕТИКА ПОЛА»
1) Черепаховая окраска, т.е. чередование чёрных и жёлтых пятен, встречается только у кошек. Чёрный цвет (В) - это доминантный признак, рыжий (в) - рецессивный. Объясните, почему не бывает черепаховых котов.
2) Дочь человека, страдающая гемофилией, выходит замуж за мужчину, отец которого также страдает гемофилией, причём жених и невеста имеют нормальную свёртываемость крови. Будут ли страдать гемофилией их дети?
3) Рецессивный ген дальтонизма находится в Х - хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, тогда как мать и все её предки различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?
4) Гены окраски шерсти кошек расположены в Х -хромосомах. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая - геном Хв, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От чёрной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один чёрный котёнок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
-
У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол - женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.
-
Здоровая женщина, отец которой имел оптическую атрофию, выходит замуж за здорового мужчину.
У человека оптическая атрофия (тип слепоты) зависит от рецессивного гена, локализованного в Х-хромосоме.
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары?
-
Какова вероятность рождения в этой семье девочки с оптической атрофией (выразить в процентах)?
-
Какова вероятность рождения в этой семье мальчика с оптической атрофией (выразить в процентах)?
-
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка (выразить в процентах)?
-
Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с генотипом матери (выразить в процентах)?
Решение задач по теме
«МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ»
-
По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы родителей и детей в первом и во втором поколениях.
Условия обозначения:
- мужчина
- женщина
- проявление исследуемого
признака
-
По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы родителей и детей в первом и во втором поколениях.
-
По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы родителей и детей в первом и во втором поколениях.
-
Известно, что хорея Гентингтона (А) - заболевание проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функции головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуется как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по эти генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. Составьте родословную данной семьи.
-
В семье оба супруга имеют волнистые волосы и нормальную пигментацию, а их сын альбинос с курчавыми волосами. У человека нормальная пигментация полностью доминирует над альбинизмом, а курчавые волосы неполностью доминируют над прямыми: гетерозиготы имеют волнистые волосы. Эти признаки наследуются независимо.
-
Сколько типов гамет образуется у женщины?
-
Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье ребёнка, с признаками родителей (выразить в процентах)?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения в данной семье курчавого ребёнка с нормальной пигментацией?
-
Какова вероятность (в процентах) рождения курчавого ребёнка с нормальной пигментацией у вышеуказанного сына, если его супруга будет иметь такой же генотип, как и его родители (выразить в процентах).
7. Составьте родословную сына.