Задачи на моногибридное скрещивание

Подготовка к ЕГЭ.

Задачи на моногибридное скрещивание.

1.Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Первая самка в нескольких пометах дала 19 черных и 17 коричневых потомков, а вторая - 35 черных потомков. Определите генотипы родителей и потомков.

2.Детская форма одного из видов семейной идиотии наследуется как рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер от этой болезни, когда должен был родиться второй. Каков риск рождения второго больного ребенка?

3.Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

4. .На звероферме было получено потомство норок: 148 белых, 154 черных и 304 кохинуровых( светлая с черным крестом на спине). Определите фенотипы и генотипы родителей.

5.Известна мутация(желтая мышь), которая наследуется как доминантный аутосомный признак. Гомозиготы по этому гену погибают на ранних стадиях эмбрионального развития, а гетерозиготы жизнеспособны. Рецессивная аллель этого гена определяет черную окраску мышей. Желтых мышей скрестили между собой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, соотношение генотипов и фенотипов ожидаемых и родившихся потомков.

6.У человека нерыжие волосы доминируют над рыжими. Отец и мать гетерозиготные нерыжие. У них 8 детей. Сколько среди них может оказаться рыжих? Есть ли однозначный ответ на этот вопрос?

7.Лишние пальцы у человека (полидактилия) - доминантный признак. Нормальное число пальцев - рецессивный признак. Какова вероятность рождения шестипалого внука у шестипалого дедушки, если родители ребенка имеют нормальное количество пальцев?

Ответы:

1. 1)У второй самки не наблюдается расщепление в потомстве, следовательно, черная окраска(А) доминирует над коричневой(а), все ее потомство гетерозиготно(Аа). 2)Самец имеет генотип аа, а вторая самка гомозиготна(АА). 3)У первой самки произошло расщепление в потомстве, следовательно, она гетерозиготна(Аа), ее черные потомки имеют генотип Аа, а коричневые - аа, и, действительно, их соотношение приблизительно 1:1, как при анализирующем скрещивании.

2.1)Родители, очевидно, были гетерозиготными по этому гену, иначе они бы умерли в детском возрасте, их генотипы Аа. 2) Умерший ребенок имел генотип аа. 3)Теоретическое расщепление в потомстве должно быть 3:1, т.е. 75% - нормальные, 25% - больные. Вероятность рождения больного ребенка 25%.

3. 1) Генотипы родительских растений Р: АА и аа. 2)Гаметы А и а.3)Генотипы гибридов первого поколения F1: Аа 4)Неполное доминирование( промежуточное наследование признака).

4. 1) Среди потомков наблюдается расщепление, следовательно родители должны быть гетерозиготными. 2) Среди потомков наблюдается расщепление 1:2:1, т.е. расщепление по генотипу соответствует расщеплению по фенотипу; такое явление наблюдается при неполном доминировании. 3)Темный цвет(А) доминирует над светлым(а), если оба родителя гетерозиготны они имеют генотипы Аа и соответственно являются кохинуроаыми. У них образуется 25% потомком с генотипом АА(они черные), 25% потомков с генотипом аа(они белые), а половина потомков -50% имеют кохинуровую окраску.

5.1)Генотипы родителей(желтых мышей) - Аа, т.к. гомозиготы(АА) погибают на ранних стадиях эмбриональногоразвития. 2)Соотношение генотипов ожидаемых потомков 1(АА):2(Аа):1(аа), по фенотипу 3(желтые):1(черные) 3).Но т.к. гомозиготы(АА) нежизнеспособны, то соотношение родившихся потомков будет по генотипу 2(Аа):1(аа), по фенотипу 2(желтые):1(черные)

6. Из условия задачи ясно, что каждый из родителей несет рецессивный ген рыжих волос. Теоретически у них может оказаться 25% рыжих детей, т.е. 2 ребенка. Однако так как распределение генов по гаметам случайно, то в этой семье может не оказаться ни одного рыжего ребенка или, наоборот, все дети будут рыжими. Так что однозначного ответа на поставленный вопрос нет.

7.Нулевая вероятность.