- Преподавателю
- Биология
- Краткосрочное планирование «Генетическое определение пола. Гомогаметный и гетерогаметный пол. »
Краткосрочное планирование «Генетическое определение пола. Гомогаметный и гетерогаметный пол. »
Раздел | Биология |
Класс | - |
Тип | Конспекты |
Автор | Камнева Е.М. |
Дата | 18.02.2014 |
Формат | doc |
Изображения | Есть |
Краткосрочное планирование по биологии 10класс ЕМН
Учитель Кондрашова О.А.
Дата
Урок 46
10 класс
Название занятия:
Закон независимого комбинирования, фенотип и генотип.цитологические основыгенетических законов. Генетическое определение пола. Гомогаметный и гетерогаметный пол.
Общая цель:
-
Углубить понимание учащимися цитологических основ расщепления признаков на примере генетики пола.
-
На базе научных биологических знаний воспитать у учащихся правильное отношение к проблеме пола.
Результаты обучения
-
Познакомятся с сущностью хромосомного механизма определения пола, и с особенностями строения половых хромосом, аутосом.
-
Сравнят процессы митоза и мейоза, выявят основные черты сходства и признаки различия между этими двумя типами деления клетки.
-
Разовьют умение решать генетические задачи.
Ключевые идеи
Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, - аутосомы, и хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, - половые хромосомы.
Занятие
-
Тренинг -«6W»: похожи ли мы на своих родителей?
Чем мы похожи на родителей?
Почему мы похожи на родителей?...
-
Рефлексия - выбери правильное утверждение; найди соответствие.
Взаимооценивание
Формативное оценивание
-
2. Деление на группы в соответствии выбранного слова.
-
3.Мозговой штурм - найдите синонимы словам: паркет, преемственность, приклеивание, происхождение.
-
Сформулируйте тему урока. Демонстрация ролика «Определение пола».
Самооценивание
Формативное оценивание
-
Задания по группам - работая с текстом
-
Составьте кластер «Генетика пола» приложение 1
II - заполни таблицу , используя учебник с. 186-187, 232
Кто?
Когда?
Что?
Зачем?
К.Бриджес
1935г
Развитие признаков пола
Для определения пола
Т.Морган
1914г
Хромосомная теория наследственности
Определение сцепленного наследования с полом
III- «Фишбоун» - наследование сцепленное с полом (приложение2)
IV- кластер «Методы определения пола» (См приложение 3)
Работа с текстом учебника §44, интернет-ресурсы
Формативное оценивание.
Самооценивание по критериям
-
Решение задач в группе на сцепленное с полом наследование
(См. приложение)
Самооценивание
Формативное оценивание
-
Рефлексия:
Смайлики
итоги урока - текущее оценивание
Источники, оснащение и оборудование
Мультимедийная установка, презентация, постеры, маркеры, видеоролик,тетради, учебники «Биология» 10 класс: Т.Касымбаева, К.Мухамбетжанов.Издательство Алматы « Мектеп» 2011г.
Последующее задание
Учебник §44, интернет-ресурсы. Задача 2 с.189 учебника.
Анализ занятия
Изменения по уроку
Приложение 1 Группа 1 составить кластер по теме используя данный текст.
Генетическое наследование пола
Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, - аутосомы, и хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, - половые хромосомы. У человека «женскими» половыми хромосомами являются две Х-хромосомы. При образовании гамет каждая яйцеклетка получает одну из Х-хромосом. Пол, у которого образуются гаметы одного типа, несущие Х-хромосому, называется гомогаметным. У человека женский пол является гомогаметным. «Мужские» половые хромосомы у человека - Х-хромосома и Y-хромосома. При образовании гамет половина сперматозоидов получает Х-хромосому, другая половина - Y-хромосому. Пол, у которого образуются гаметы разного типа, называется гетерогаметным. У человека мужской пол - гетерогаметный. Если образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому - мужской.
Уживотных можно выделить четыре типа хромосомного определения пола.
-
Женский пол - гомогаметен(ХХ), мужской - гетерогаметен(XY)(млекопитающие, в частности, человек; дрозофила).
Генетическая схема определения пола у человека:
Р
♀46, XX
×
♂46, XY
Типы гамет
23, X
23, X 23, Y
F
46, XX
женские особи, 50%
46, XY
мужские особи, 50%
-
Женский пол - гомогаметен(ХХ), мужской - гетерогаметен (ХО)(прямокрылые).
Генетическая схема определения пола у саранчи
Р
♀24, XX
×
♂23, X0
Типы гамет
12, X
12, X 11, 0
F
24, XX
женские особи, 50%
23, X0
мужские особи, 50%
-
Женский пол - гетерогаметен(XY), мужской - гомогаметен(ХХ) (птицы, пресмыкающиеся)
Генетическая схема определения пола уголубя
Р
♀80, XY
×
♂80, XX
Типы гамет
40, X 40, Y
40, X
F
80, XY
женские особи, 50%
80, XX
мужские особи, 50%
4. Женский пол - гетерогаметен(ХО), мужской - гомогаметен(ХХ)(некоторые насекомые)
Генетическая схема определения пола умоли
Р
♀61, X0
×
♂62, XX
Типы гамет
31, X 30, Y
31, X
F
61, X0
женские особи, 50%
62, XX
мужские особи, 50%
Приложение 2- группа 3. Составить «Фиш боун» используя текст и фото.
Наследование признаков сцепленных с полом
Половые хромосомы содержат гены, определяющие не только половые, но и другие(соматические) признаки организма.
Передачу признаков, гены которых находятся в половых хромосомах, называют наследованием сдепленным с полом.
Сцепленно наследуются у человека:
С Х- хромосомой более 60 рецессивных наследственных болезней:
А) Дальтонизм - частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Впервые описан в 1794 Дж.Дальтоном, который сам страдал этим недостатком, . встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Все формы врождённой цветовой слепоты являются наследственными. Женщины являются проводником этой патологической наследственности; сами сохраняют нормальное зрение и оказываются цветослепыми лишь тогда, когда имеют цветослепого отца наряду с хотя бы гетерозиготной по этому гену матерью.
Б) Гемофилия - это наследственное заболевание, которое характеризуется повышенной склонностью к кровотечениям. Причина данного заболевания - это наличие «плохой» мутации в половой Х - хромосоме. Это значит, что в Х - хромосоме имеется определенный участок (ген), который и вызывает такую патологию. Этот измененный ген Х - хромосомы и есть собственно мутация (рецессивная). впервые была выделена в самостоятельное заболевание и подробно описана в 1874 году Фордайсом.
В) Синдактилия (лат. syndactylia; др.-греч. συν- - вместе, с + δάκτυλος - палец) - врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития. Передается по X-сцепленному наследованию. Встречается одинаково часто у мужчин и женщин.
Г) Гипертрихоз (обволоснение) ушной раковины наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни.
Составьте Фиш-боун с использованием фотографий, текста, ресурса-интернет.
Приложение 3 - группа 2. Составить кластер по теме используя текст
-
СИНГАМНЫЙ (у млекопитающих) - при помощи половых хромосом, пол определяется в момент образования зиготы. К сингамному типу определения относится хромосомное определение пола с генетическим контролем. Ответственные за пол хромосомы назвали половыми. Нормальная мужская гамета несет либо Х либо Y-хромосому, а все яйцеклетки - Х-хромосому. В случае нормального расхождения хромосом при мейозе образуются нормальные яйцеклетки и сперматозоиды с обычным набором хромосом Х и Y.
-
ПРОГАМНЫЙ (у археаннелид, тлей, дафний) - еще до оплодотворения, пол определяется типом отложенных яиц (♀ яйца обычно крупные, а ♂ яйца - мелкие), период формирования яйцеклеток. Это имеет место, например, у коловраток. Они образуют яйцеклетки двух сортов: крупные, с двумя наборами хромосом (диплоидные) и большим объёмом цитоплазмы и мелкие, с одним набором хромосом - гаплоидные. Из гаплоидных неоплодотворённых яиц развиваются гаплоидные самцы, продуцирующие гаплоидные гаметы.
-
ЭПИГАМНЫЙ (у нек. моллюсков, эхиур, нек. рептилий) - пол определяется условиями среды. Наиболее древняя форма полового размножения - обоеполость, когда особь способна производить и женские, и мужские гаметы. С возникновением раздельнополости эта способность утрачивается. Однако любая особь остаётся потенциально двуполой, т.е. сохраняет тенденцию к развитию в мужскую и женскую сторону. У немногих организмов преобладание женской или мужской тенденции развития обусловливается внешними причинами. Это так называемое эпигамное (т.е. происходит после оплодотворения) определения пола. Пример - морской червь боннелия. У боннелии очень мелкие самцы обитают в матке крупных самок. Если личинка прикрепляется ко дну, она развивается в самку. Если попадает на хоботок самки под влиянием выделяемых хоботком веществ, то превращается в самца, мигрирующего в половые органы самки. У растений японской ариземы экземпляры, выросшие из крупных клубней, образуют женские цветки, из щуплых клубней - мужские.
-
Партеногенетически - без оплодотворения, наблюдается у перепончатокрылых, например пчелы.
Методы определения пола
Приложение
Задача- 1группа
Ген,ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха)- локализованы в Y-хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой,то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом,как мальчиков так и девочек?
Задача - 3группа
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.
Задача - 2 группа С.189 задача1
Задача - 4группа
Черепаховая окраска встречается только у кошек, а у котов такой окраски не бывает. Ген В-черной окраски и ген b - рыжей окраски расположены в Х хромосомах. В У хромосомах они отсутствуют. У кошки черепаховой (ХВХb) окраски родились котята: одна рыжая самка, 2 котонка черепаховой и 2 рыжиие. Определите генотипы и пол котят, генотип и фенотип кота.
Дополнительно.Задача.В каком случае у мужчины-дальтоника может быть внук - дальтоник?