Тестовые задания по теме

«Биохимические основы наследственности»

1. Понятие ген впервые сформулировали:

1. Уотсон;

2. Оказаки;

3. Гальтон;

4. Крик;

5. Юст.

2. Терминальным кодоном для трансляции является:

1. АУЦ;

2. АУГ;

3. ААА;

4. УГА;

5. УГЦ.

3. Фермент «расплетающий» двойную цепочку ДНК, называется:

1. протеаза;

2. липаза;

3. ДНК-полимераза;

4. амилаза;

5. ДНК-топоизомераза.

4. Набор хромосом клетки называются:

а) кариотип;

б) генофонд;

в) фенотип;

г) генотип.

5. Свойством генетического кода не являются:

1. неперекрываемость;

2. непрерывность;

3. дополняемость;

4. универсальность;

5. вырожденность.

6. Стартовым кодоном для трансляции является:

1. АУЦ;

2. АУГ;

3. ААА;

4. УГА;

5. УГЦ.

7. Информацию о структуре одного белка несёт:

а) РНК;

б) триплет;

в) ДНК;

г) антикодон

8.Стартовой аминокислотой является:

1. лизин;

2. триптофан;

3. фенилаланин;

4. метионин;

5. лейцин.

9.Соотнесите участки ДНК со специфической нуклеотидной последовательностью и регулирующие белки, которые к ним прикрепляются в ходе синтеза белка:

1. РНК-полимераза;

2. белок-активатор;

3. белок-репрессор.

1. оператор;

2. структурный ген;

3. инициатор;

4. промотор;

5. интрон;

6. экзон.

10.Носителем наследственной информации является:

а) ген

б) тРНК

в) рРНК

г) антикодон

Контрольные вопросы:

1. Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК): строение и функции.

2. Доказательства роли нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации.

3. Репликация ДНК.

4. Генетический код и его свойства.

5. Биосинтез белка.

Тестовые задания по теме

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

1. Набор хромосом клетки организмов, принадлежащих к одному виду характеризующиеся определённые размерами, формой, числом, называется:

А. Кариотипом;

Б. Норма реакции;

В. Фенотипом;

Г. Геном.

2. Наследственные свойства несет:

А. Ядерный сок;

Б. Хромосома;

В. Ядрышки;

Г. Ядерная оболочка.

3. Вставьте слово: Процесс образования женской половой клетки называется……………….

6. Органические соединения, являющиеся источником энергии, выполняющие каталитические, транспортные, строительные , двигательные и защитные функции, - это :

А. Углеводы;

Б. Нуклеиновые кислоты;

В. Белки;

Г. Жиры.

7. Ген расположен в:

А. ядерном соке;

Б. органоидах;

В. Цитоплазме;

Г. хромосомах.

8.Сперматозоид организма человека содержит набор хромосом:

А. Диплоидный;

Б. Полиплоидный;

В. Гаплоидный;

Г. Триплоидный.

9. Яйцеклетка организма человека содержит набор хромосом:

А. Тетраплоидный;

Б. Гаплоидный;

В. Полиплоидный;

Г. Диплоидный.

10. Место гена на хромосоме называется:

А. Аллель.

Б. Оперон.

В. Локус.

Г. Геном.

Контрольные вопросы:

1. Строение и функции ядра клетки.

2. Типы хромосом. Строение метафазной хромосомы. Правила хромосом.

3. Клеточный и митотический циклы.

4. Интерфаза, характеристика периодов. Причины митоза.

5. Сравнительная характеристика митоза и мейоза. Содержание генетического материала в различные фазы деления. Значение митоза и мейоза.

6. Гаметогенез, его виды, характеристика и значение.

Тестовые задания по теме

«ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ И УСЛОВИЯ ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ. ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ»

1. Гибридизация это:

1. скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;

2. скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

3. скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;

4. скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.

2. Моногибридное скрещивание - это:

1. скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;

2. скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

3. скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;

4. скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.

3. Дигибридное скрещивание - это:

1. скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;

2. скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

3. скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;

4. скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.

4. При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу, что соответствует:

1. первому закону Менделя;

2. второму закону Менделя;

3. третьему закону Менделя.

5. При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление в соотношении 1:2:1 по генотипу, что соответствует:

1. первому закону Менделя;

2. второму закону Менделя;

3. третьему закону Менделя.

6. Скрещивание гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, создает единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу. Это соответствует:

1. первому закону Менделя;

2. второму закону Менделя;

3. третьему закону Менделя.

7. При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемых по нескольким парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование генов разных аллельных пар и соответствующих признаков, что соответствует:

1. первому закону Менделя;

2. второму закону Менделя;

3. третьему закону Менделя.

8. Анализирующее скрещивание - это:

1. скрещивание потомков с одним из родителей;

2. скрещивание двух родительских особей (АaВb  aabb и aabb  АaВb);

3. исследуемую особь скрещивают с рецессивной гомозиготной;

4. исследуемую особь скрещивают с гомозиготной.

9. Возвратное скрещивание - это:

1. скрещивание потомков с одним из родителей;

2. скрещивание двух родительских особей (АaВb  aabb и aabb  АaВb);

3. исследуемую особь скрещивают с рецессивной гомозиготной;

4. исследуемую особь скрещивают с гомозиготной.

10. Гипотеза «чистоты гамет» сводится к следующим положениям:

1. у гибридного организма гены не гибридизируются, а находятся в чистом аллельном состоянии;

2. у гибридного организма гены гибридизируются;

3. из аллельной пары в гамету попадает только один ген вследствие расхождения гомологичных хромосом и хроматид при мейозе.

11. Для проявления законов Менделя необходимо соблюдение следующих условий:

1. гены разных аллельных пар должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;

2. гены разных аллельных пар должны находиться в одной паре гомологичных хромосом;

3. между генами не должно быть сцеплений и взаимодействий, кроме полного доминирования;

4. должна быть равная вероятность образования гамет и зигот разного типа;

5. не должно быть летальных генов.

12. Аллельные гены - это:

1. гены, располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

2. гены, располагающиеся в разных локусах гомологичных хромосом;

3. гены из одинаковых локусов гомологичных хромосом определяющие развитие взаимоисключающих признаков;

4. гены из одинаковых локусов гомологичных хромосом, определяющие развитие одинаковых признаков.

13. Отклонение от законов Менделя будет наблюдаться при следующих видах взаимодействия аллельных генов:

1. полном доминировании;

2. неполном доминировании;

3. сверхдоминировании;

4. кодоминировании;

5. аллельном исключении.

14. Генотипом называется:

1. набор генов организма, развивающихся под воздействием факторов среды;

2. совокупность признаков и свойств, развивающихся на базе генотипа под воздействием факторов среды;

3. набор генов организма, которые он получает от своих родителей;

4. совокупность генов популяции.

15. Фенотипом называется:

1. набор генов организма, развивающихся под воздействием факторов среды;

2. совокупность признаков и свойств, развивающихся на базе генотипа под воздействием факторов среды;

3. набор генов организма, которые он получает от своих родителей;

4. совокупность генов популяции.

15. Наследование групп крови у человека связано:

1. с неполным доминированием;

2. с серией множественных аллелей;

3. с анализирующим скрещиванием;

4. с правилом расщепления.

17.Укажите генотип человека, имеющего I группу крови:

1. I0 I0;

2. IВ IВ;

3. IА IВ;

4. IА IА.

18. Укажите генотип человека, имеющего IV группу крови:

1. I0 I0;

2. IА IВ;

3. IВ IВ;

4. IА IА.

19. В какой группе крови имеет место кодоминирование?

1. I;

2. IV;

3. II;

4. III.

20. Укажите процент людей на земном шаре, имеющих отрицательный резус-фактор:

1. 50%;

2. 30%;

3. 85%;

4. 15%.

Контрольные вопросы

1. Генетика как наука. Основные термины генетики. Особенности гибридоло-

гического метода Г. Менделя.

2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании: а) закон

единообразия, б) закон расщепления.

3. Гипотеза "чистоты гамет" и ее цитологическое обоснование.

4. Анализирующее и возвратное скрещивание.

5. Закономерности наследования при полигибридном скрещивании. Закон

независимого наследования.

6. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя. Плейотропное

действие гена. Гены полулетальные и летальные.

7. Внутриаллельное взаимодействие генов: полное и неполное доминирова-

ние, сверхдоминирование, кодоминирование и аллельное исключение.

8. Наследование групп крови по системам: АВ0, и Rh - фактору.

Тестовые задания по теме

«ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

ГЕНЕТИКА ПОЛА»

1. Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах, называются:

1. ограниченных полом;

2. гоносомными;

3. контролируемых полом;

4. голандрическими.

1. Х - сцепленными признаками являются:

1. гемофилия;

2. рост волос на ушных раковинах;

3. рост волос в наружных слуховых проходах;

4. рост волос на средних фалангах рук;

5. атрофия потовых желез.

2.Кариотип 47, ХХХ характере для:

1. синдрома Клайнфельтера;

2. синдрома Шерешевского - Тернера;

3. синдрома трисомии;

4. синдрома Патау;

5. синдрома Эдвардса.

3.Кариотип 45, Х характерен для:

1. синдрома Клайнфельтера;

2. синдрома Шерешевского - Тернера;

3. синдрома трисомии;

4. синдрома Патау;

5. синдрома Эдвардса.

4.Кариотип 47, ХХУ характерен для:

1. синдрома Клайнфельтера;

2. синдрома Шерешевского - Тернера;

3. синдрома трисомии;

4. синдрома Патау;

5. синдрома Эдвардса.

5.Кариотип 47 (13 + 1) характерен для:

1. синдрома Клайнфельтера;

2. синдрома Шерешевского - Тернера;

3. синдрома трисомии;

4. синдрома Патау;

5. синдрома Эдвардса.

6.Развитие аномалий черепа, деформация ушных раковин, отсутствие мочки уха, наличие «стопы - качалки» характерно для:

1. синдрома Клайнфельтера;

2. синдрома Шерешевского - Тернера;

3. синдрома трисомии;

4. синдрома Патау;

5. синдрома Эдвардса.

7.Женский организм с мужеподобным телосложением, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, часто умственная отсталость характеризуют:

1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Шерешевского - Тернера;

3. синдром трисомии;

4. синдром Патау;

5. синдром Эдвардса.

8.Женский фенотип, низкое расположение ушных раковин, маленький рост, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, иногда пороки сердца и почек характеризуют:

1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Шерешевского - Тернера;

3. синдром трисомии;

4. синдром Патау;

5. синдром Эдвардса.

9.Мужской фенотип, гинекомастия, высокий рост, сниженный интеллект, слабое развитие первичных и вторичных половых признаков характеризуют:

1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Шерешевского - Тернера;

3. синдром трисомии;

4. синдром Патау;

5. синдром Эдвардса.

Контрольные вопросы

1. Признаки, контролируемые и ограниченные полом, их наследование.

2. Признаки, сцепленные с X-хромосомой.

3. Генетика пола. Половой хроматин.

4. Определение, дифференцировка и переопределение пола у животных.

5. Особенности определения пола у человека и его нарушения. Условия, ограничивающие проявление III закона Г. Менделя.

6. Опыты Т. Моргана. Сцепление генов.

7. Аутосомные и гоносомные группы сцепления.

8. Кроссинговер, кроссоверные и некроссоверные гаметы.

9. Основные положения хромосомной теории наследственности.

Тестовые задания по теме

ИЗМЕНЧИВОСТЬ, ЕЁ ВИДЫ

1. Мутационная изменчивость - это:

1. приспособление к окружающей среде;

2. скачкообразное появление новых разновидностей и видов;

3. сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.

2. Модификационная изменчивость - это:

1. приспособление к окружающей среде;

2. скачкообразное появление новых разновидностей и видов;

3. сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.

3. Комбинационная изменчивость - это:

1. приспособление к окружающей среде;

2. скачкообразное появление новых разновидностей и видов;

3. сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.

1. Назовите биологические мутагены:

1. ультразвук;

2. серотонин;

3. температура

4. радиация;

5. малярия;

2. Назовите физические мутагены:

1. ультразвук;

2. токоферол;

3. тетрациклин;

4. цистеин;

5. гравитация;

6. температура;

3. Фенотипическая изменчивость- это:

1. приспособление к окружающей среде;

2. скачкообразное появление новых признаков;

3. сочетание новых комбинаций генов.

1. Вставьте слово: Скачкообразные изменения в генах называются……

4. Геномными мутациями являются:

1. инверсия;

2. дупликация;

3. транслокация;

4. полиплоидия;

5. делеция;

6. анэуплоидия;

7. гетероплоидия.

5. Хромосомные аберрации - это:

1. инверсия;

2. полиплоидия;

3. делеция;

4. транслокация;

5. дупликация;

6. анэуплоидия;

7. гетероплоидия.

6. Вставьте слово: кратное гаплоидному увеличение числа хромосом называется……

7. По мутировавшим клеткам мутации бывают:

а) спонтанными;

б) генеративными;

в) геномными;

г) индуцированными.

Контрольные вопросы

1. Изменчивость и ее виды.

2. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.

3. Генотипическая изменчивость и ее формы (комбинативная и мутацион-

ная). Отличия мутаций от модификаций.

4. Фенокопии и генокопии.

5. Мутагенные факторы, классификация и механизмы действия. 6. Классификация мутаций.

Тестовые задания по теме

«НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ»

1. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это:

а) Моногенные;

б) Мульти факториальные;

в) Хромосомные;

г) Наследственные.

2. Альбинизм наследуется по типу:

а) Аутосомно - доминантный;

б) Сцепленный с полом доминантный;

в) Аутосомно - рецессивный;

г) Сцепленный с полом рецессивный.

3. Девочка с синдромом Шерешевского - Тернера имеет кариотип:

а) 47 ,XXX;

б) 46 ,XX;

в) 45,XO;

г) 47 ,XX + 18.

4. Дальтонизм наследуется по типу:

а) Аутосомно - доминантный;

б) Сцепленный с полом доминантный;

в) Сцепленный с полом рецессивный;

г) Аутосомно - рецессивный.

5. Лицо, родословная которого составляется, называется:

а). Родоначальник;

б) Пробанд;

в) Инбридинг;

г) Сибсы.

6. Для больного с синдромом « Кошачьего крика » характерен кариотип:

а) 45, ХХ;

б) 46, ХХ , 5р;

в) 46, ХХХ , + 21;

г) 47,, ХХХ.

7. Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для больных с:

а) Синдром Клайнфелтера;

б) Синдром Дауна;

в) Синдром Шерешевского - Тернера;

г) Синдром Эдварса.

8. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:

а) Синдром Трипло - Х;

б) Синдром Дауна;

в) Синдром Шерешевского - Тернера;

г) Синдром Патау.

9. Для больного с синдромом Клайнфельтера характерен кариотип:

а) 47, ХУУ;

б) 46, ХУ;

в) 47,ХХУ;

г) 47, ХУ+ 21.

10. Для больного с синдромом Эдварса характерен кариотип:

а) 47, ХУ + 18;

б) 47, ХХ + 21;

в) 47, ХУ + 13;

г) 46, ХО.

Контрольные вопросы

1. Классификация мутаций по изменению генетического материала.

2. Хромосомные и геномные мутации, как причина хромосомных болезней

человека.

3. Характеристика основных хромосомных болезней человека.

4. Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом, их характеристика.

5. Синдромы с числовыми аномалиями аутосом, их характеристика.

Тестовые задания по теме

«ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ»

1. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется:

а) Гемофилия;

б) Фенилкетонурия;

в) Талассемия;

г) Альбинизм.

2.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения - это:

а) Ихтиоз;

б) Астигматизм;

в) Дальтонизм;

г) Альбинизм.

3. Наследственное заболевание, сопровождается накоплением в организме, больного фениланина и продуктов его обмена, называется:

а) Фруктозой;

б) Фенилкетонурия;

в) Анемия кули;

г) Галоктеземия.

4. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:

а) Астигматизм;

б) Альбинизм;

в) Сахарный диабет;

г) Дальтонизм.

5. Вставьте слово:

Болезни с наследственной предрасположенностью называются………

6. Тип наследования болезни Марфана:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) сцепленный с полом рецессивный;

г) сцепленный с полом доминантный.

7. Тип наследования Альбинизма:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) сцепленный с полом рецессивный;

г) сцепленный с полом доминантный.

8. Тип наследования Фенилкетанурии:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) сцепленный с полом рецессивный;

г) сцепленный с полом доминантный.

9. Тип наследования Галактоземии:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) сцепленный с полом рецессивный;

г) сцепленный с полом доминантный.

10. Тип наследования гемофилии:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) сцепленный с полом рецессивный;

г) сцепленный с полом доминантный.

Контрольные вопросы

1. Генные мутации, как причина болезней обмена веществ.

2. Классификация генных заболеваний.

3. Характеристика основных генных болезней человека (фенилкетонурия,

альбинизм, галактоземия, гиперлипопротеинемии, синдром Леша-Нихана,

болезнь Вильсона-Коновалова, гемофилии, гемоглобинопатии).

4. Болезни с наследственной предрасположенностью.